SAS高级分析与AI功能为药品评 估和研究中心赋能
中国北京，2021年1月14日——高级分析领域的领导者SAS宣布，将与美国食品药品监督管理局（FDA）开展进一步合作，延续两者长达40年的合作伙伴关系。双方签署了一项为期五年、价值4990万美元的“一揽子采购协议”，为FDA的全面数字化转型提供支持。并将SAS® Viya®平台在自然语言处理、人工智能和机器学习等强大分析能力赋能给FDA，助力FDA达成其作为基本公共卫生机构的使命。
在项目初期，SAS将与FDA药品评估和研究中心（CDER）开展合作。该中心旨在确保人用药品安全有效，并适用于其预期用途。通过与SAS合作，FDA将得以：
推进CDER药品监管的现代化转型。
利用分析驱动药品生产设施监管。
通过其他关键举措更好地达成使命。
FDA是SAS的长期客户，拥有庞大的、经验丰富的SAS用户社区，在许多关键的业务应用中使用了SAS的分析能力。通过签署一揽子采购协议，FDA将利用SAS® Viya®——基于云服务的人工智能和机器学习平台——来加强和扩展对SAS的应用。SAS将派遣分析专家到FDA，帮助其管理和识别CDER等分支机构中现代化转型的机遇。
“我们已步入药品监管的新时代。”SAS首席执行官Jim Goodnight表示：“通过发挥SAS最先进技术的作用，我们与FDA携手合作，帮助FDA更快速、更高效、更安全地向美国人民提供急救药品。”
SAS与FDA及其主管部门美国卫生和公共服务部（HHS）此前已有数十年的合作，本次签署的一揽子采购协议是双方合作关系的延伸。SAS软件也广泛应用于HHS其他几个机构之中，包括美国疾病控制和预防中心，美国国立卫生研究院，以及美国医疗保险和医疗补助服务中心。应用广泛涉及HHS的疾病监测、食品与药品安全、应对阿片类药物危机、预防医疗保险欺诈和滥用，以及其他企业绩效管理计划等相关领域。
